Bir annenin kabusu: Thomas'ın hikayesi

Louise Pearce, 2024 Şubat'ında ilk yarıyıl tatilinin ortasında ev temizliğini bitirmiş, dinlenirken telefonun çalmasıyla hayatının en zor sürecine adım attı. Sekiz yaşındaki oğlu Thomas'ın konuşması son haftalarda belirgin şekilde yavaşlamıştı. Başlangıçta önemsenmeyen bu durum, kısa sürede aileyi derin bir endişeye sürükledi.

Teşhis süreci ve doktorların açıklaması

Yapılan detaylı testlerin ardından doktorlar, Thomas'a nadir görülen ve ilerleyici bir nörolojik hastalık teşhisi koydu. Uzmanlar, aileye "Thomas'ın en fazla bir yılı var" açıklamasını yaparken, Pearce ailesi için kabus dolu günler başladı. Hastalığın belirtileri şunlardı:

• Konuşmada yavaşlama ve artikülasyon bozukluğu
• Yutma güçlüğü
• Kas koordinasyonunda azalma

10 aylık mücadele ve acı kayıp

Thomas, teşhisten sonra sayısız tedavi denemesine rağmen sadece 10 ay hayatta kalabildi. Aile, bu süreçte hem duygusal hem de maddi anlamda büyük zorluklar yaşadı. Louise Pearce, "Oğlumun her gün biraz daha bizden uzaklaştığını görmek dayanılmazdı" diyerek yaşadığı acıyı ifade etti.

Thomas'ın hikayesi, nadir hastalıklar konusunda farkındalık yaratmayı amaçlayan aileler için bir sembol haline geldi. Pearce ailesi, oğullarının anısını yaşatmak için nadir hastalıklar araştırmalarına destek veren bir vakıf kurma çalışmalarına başladı. Bu trajik olay, çocuklarda görülen ani değişimlerin ciddiye alınması gerektiğini bir kez daha gözler önüne serdi.